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Arid

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Apply an imaging flow cytometry method to screen chemical libraries for identifying and repurposing novel drugs against coccidioidomycosis 项目
项目编号: 1R21AI149015-01. 资助机构: US-NIH（美国国立卫生研究院）. 起止日期: 2020-2021
负责人:  HUNG, CHIUNG YU
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acute infection  Adverse effects  Affect  Americas  Amphotericin B  Animals  Antifungal Agents  Antimicrobial Resistance  Area  base  Biological Assay  Caliber  Caspofungin  Cell Membrane Permeability  Cell Wall  Cells  chemotherapy  Clinical  Coccidioides  Coccidioides immitis  Coccidioides posadasii  Coccidioidomycosis  Communities  Containment  Contracts  cost  Cryptococcus  Cryptococcus neoformans  Cytochrome P450  Cytology  cytotoxicity  Data  Databases  desert fever  Development  Diagnosis  Disease  Dose  drug development  Drug usage  drug use screening  Flow Cytometry  Fluconazole  follow-up  fungus  Goals  Government  Growth  Hand  Human  Hyphae  Image  In Vitro  in vivo  Incubated  indexing  Infection  Inhalation  insight  Lead  Legal patent  Libraries  Life Cycle Stages  Lower respiratory tract structure  Lung  Lung diseases  Medical  Medical Research  Meningitis  Methods  Mexico  Microscope  Morphology  Motivation  Mycoses  Neuraxis  novel  novel strategies  novel therapeutics  off-patent  pathogen  pathogenic fungus  Patients  Pharmaceutical Preparations  Pharmacology  Phase IV Clinical Trials  Phenotype  Pneumonia  preclinical development  prevent  Process  Property  Reporting  Reproduction spores  Research Personnel  resistant strain  Resolution  screening  small molecule libraries  Soil  South America  Southwestern United States  Speed  success  Symptoms  synergism  Techniques  Testing  The science of Mycology  Time  Toxic effect  United States  United States National Institutes of Health  Vaccines  
Regulatory T cell function in predicting Valley fever outcomes 项目
项目编号: 1R21AI142261-01A1. 资助机构: US-NIH（美国国立卫生研究院）. 起止日期: 2020-2022
负责人:  HOYER, KATRINA K.
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Activities of Daily Living  Acute  acute infection  adaptive immune response  Adult  Aftercare  Age  Algorithms  Antibiotic Therapy  Antifungal Agents  Area  Arizona  Bacterial Infections  base  Biological Factors  Biological Markers  Blood  California  Case Study  Cell physiology  Cells  Cessation of life  Child  Childhood  Chronic  Chronic Disease  chronic infection  Clinic  Clinical  Coccidioides  Coccidioides immitis  Coccidioides posadasii  Coccidioidomycosis  Contracts  Data  Data Set  desert fever  Detection  Diagnosis  Diagnostic  Disease  Disease Outcome  Dust  eosinophil  Evaluation  experience  flu  Frequencies  fungus  Health  Immune  Immune response  Immunity  Immunologic Factors  Immunologic Markers  Impaired health  improved  Incidence  Infection  Inhalation  Knowledge  Lung nodule  Measurement  Methods  Mexico  Modeling  Monitor  Mus  neutrophil  novel  older patient  Outcome  pathogenic fungus  Patient Care  Patients  pediatric patients  peripheral blood  Pharmaceutical Preparations  Phenotype  Population  prediction algorithm  Predictive Factor  predictive modeling  predictive test  prevent  Recurrent disease  Regulatory T-Lymphocyte  Relapse  research study  Resolution  response  Severities  Severity of illness  side effect  Soil  South America  Southwestern United States  Symptoms  Testing  Time  tool  Translational Research  transmission process  Travel  Vaccines  Washington  Weather  
Splice modulatory therapy for valley fever 项目
项目编号: 1R21AI154106-01. 资助机构: US-NIH（美国国立卫生研究院）. 起止日期: 2020-2022
负责人:  BURKART, MICHAEL D.
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Acute Myelocytic Leukemia  Amphotericin B  analog  anti-cancer  Antifungal Agents  Arizona  Azoles  base  Biological  Biological Markers  Biology  California  cancer cell  Cells  Chemicals  Clinical  Coccidioides immitis  Coccidioides posadasii  Coccidioidomycosis  combat  Communities  desert fever  design  Development  Diagnosis  Disease  Drug Interactions  Dust  Evaluation  Event  Family  flu  Fluconazole  Funding  fungus  Future  Genes  Goals  high reward  high risk  Human  Incidence  Individual  Infection  Investigation  Laboratories  Lead  Left  Life  Messenger RNA  Modernization  Natural Products  new therapeutic target  next generation  novel  Oncogenic  Outcome  outcome forecast  Pathway interactions  Patients  Pattern  Pharmaceutical Chemistry  Pharmaceutical Preparations  Play  Pneumonia  Positioning Attribute  Precipitation  preclinical study  Preparation  programs  Reporting  RNA Splicing  scaffold  Seasons  Series  Side  side effect  small molecule  Spliceosomes  Structure  System  Systems Biology  Techniques  Testing  Therapeutic  therapeutic target  tool  transcriptome  transcriptomics  Translating  Translations  United States  Work  
Optimization of Betulinic Acid analogs for T-type calcium channel inhibition for non-addictive relief of chronic pain 项目
项目编号: 1R41DA050364-01. 资助机构: US-NIH（美国国立卫生研究院）. 起止日期: 2019-2020
负责人:  KHANNA, RAJESH
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Absence of pain sensation  addiction  Affect  Afferent Neurons  American  Amitriptyline  Analgesics  analog  Antidepressive Agents  Arizona  Axon  Baclofen  base  Betulinic Acid  Biological Assay  biophysical properties  Calcium  Calcium Channel Blockers  Calcium Channel Inhibition  cancer pain  Cancer Patient  cancer survival  cancer therapy  Cell-Mediated Cytolysis  Cells  central sensitization  chemotherapeutic agent  chemotherapy  Chemotherapy-induced peripheral neuropathy  Chemotherapy-Oncologic Procedure  Chronic  chronic pain  chronic pain relief  chronic painful condition  Clinical  Clinical Trials  Complex  compliance behavior  Complication  counterscreen  Coupled  design  dorsal horn  Dose-Limiting  drug discovery  Drug Kinetics  Drug Targeting  duloxetine  Dysesthesias  effective therapy  Effectiveness  Esthesia  Feeling  Fiber  G-Protein-Coupled Receptors  Human  improved  In Vitro  in vivo  Indigenous  inhibitor/antagonist  Ion Channel  Laboratories  Lavandula  Lead  Malignant Neoplasms  Mediating  Mediator of activation protein  Medical  Medicinal Plants  meetings  Modeling  Muscle relaxants  Natural Products  Neuraxis  neuronal excitability  Neurons  Neuropathy  neurotoxic  neurotoxicity  neurotransmission  non-opioid analgesic  Norepinephrine  novel  novel therapeutics  Numbness  Opiate Addiction  Opioid  opioid misuse  Opioid Receptor  opioid sparing  opioid use  Oral  Paclitaxel  Pain  Pain management  pain model  pain relief  pain signal  painful neuropathy  Paresthesia  Pathogenesis  Pathway interactions  Peripheral  Peripheral Nerves  Peripheral Nervous System  Peripheral Nervous System Diseases  Pharmaceutical Preparations  Pharmacology  Pharmacotherapy  Phase  Plants  Platinum Compounds  preclinical study  Prevalence  Property  Protein Isoforms  Proteins  Quality of life  Rattus  Regimen  Regulation  reuptake  Role  Safety  screening  Sensory  sensory stimulus  Serotonin  Shock  side effect  Site  small molecule  somatosensory  Southwestern United States  Specificity  Spinal  Spinal Cord  Spinal Ganglia  Structure  success  Survival Rate  synaptic function  T-Type Calcium Channels  taxane  Testing  Tissues  Translating  Treatment Protocols  Universities  venlafaxine  Vinca Alkaloids  voltage  Work  
Deciphering the metagenome-encoded pathway and domain structure for Palmerolide biosynthesis 项目
项目编号: 5R21CA205932-02. 资助机构: US-NIH（美国国立卫生研究院）. 起止日期: 2018-2020
负责人:  BAKER, BILL J;  CHAIN, PATRICK S. G.;  MURRAY, ALISON ELIZABETH (contact)
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3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A  Anabolism  Antarctic  Architecture  ascidian  Atmosphere  Bacteria  Bacterial Genome  base  Base Sequence  Bioinformatics  cancer therapy  candidate validation  cell growth  Cell Line  cell type  Cells  chemotherapeutic agent  chemotherapy  Clinical  Code  contig  Cytostatics  cytotoxicity  Data  Development  Diagnosis  Disease  drug development  Drug Targeting  fighting  Gene Cluster  Genes  genetic manipulation  Genome  Genome Mappings  genome sequencing  Genomics  Goals  Harvest  High-Risk Cancer  Human Cell Line  Hybrids  Immunotherapy  In Vitro  indexing  insight  interest  Ligase  Macrolides  Marines  markov model  Melanins  melanocyte  melanoma  Melanoma Cell  metagenome  metagenomic sequencing  Metastatic Melanoma  microbial  microbiome  microorganism  Mining  Modeling  Molecular  Mutagenesis  Natural Products  New Agents  next generation  novel  Organism  Outcomes Research  Pathway interactions  peptide synthase  Pharmaceutical Preparations  Pharmacology  polyketide synthase  Preparation  Procedures  Production  Proton Pump  reference genome  Research  research and development  Resistance  Resistance development  Ribosomal RNA  Risk  scale up  screening  Signal Transduction Pathway  Skin  Skin Cancer  Source  Specificity  Specimen  stratospheric ozone  Structure  Survival Rate  symbiont  System  targeted agent  Therapeutic  tool  Toxic effect  Treatment Efficacy  tumor  Ultraviolet Rays  United States  vacuolar H+-ATPase  whole genome