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Project 2 - Macrophage regulation of fibrosis and scarring during tissue regeneration 项目
项目编号: 5P20GM104318-08. 资助机构: US-NIH(美国国立卫生研究院). 起止日期: 2019-
负责人:  GODWIN, JAMES W
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Address  Adult  Aging  Animal Model  Antigens  Biological Assay  Biological Models  Brain  Carbohydrates  Cell Proliferation  cell type  Cells  cellular targeting  Cessation of life  Cicatrix  Comparative Biology  Complex  crosslink  Development  Disease  Enzymes  Epithelial  Epithelial Cells  Epithelium  Exposure to  Extracellular Matrix  Fibroblasts  Fibrosis  Gene Expression  Gene Expression Profile  Genes  Goals  healing  Healthcare  Heart  Human  human tissue  Immune  Infection  Infiltration  Injury  Innate Immune System  innovation  insight  Label  Laboratories  Leukocytes  limb amputation  limb regeneration  Limb structure  Liver  Lung  macrophage  Mammals  Measures  Mediating  Mesenchymal  Methods  Modernization  Molecular  Myofibroblast  Natural regeneration  novel  Operative Surgical Procedures  Organ  overexpression  Patients  Pattern  Pharmacology  Phenotype  Play  prevent  Process  progenitor  programs  Protein-Lysine 6-Oxidase  Proteins  PTPRC gene  Recovery of Function  regenerative  regenerative therapy  Regulation  repaired  RNA Interference  Role  Salamander  Signal Pathway  Signal Transduction  Site  Source  Spinal Cord  Stem cells  Surface  Testing  therapy development  Time  time use  tissue regeneration  tissue repair  Tissues  tool  transcriptome sequencing  transdifferentiation  Traumatic injury  wound  Wound Healing  
Project 1 - Disruption of CpG island-mediated gene regulation and chromatin architecture in progeria and aging 项目
项目编号: 5P20GM104318-08. 资助机构: US-NIH(美国国立卫生研究院). 起止日期: 2019-
负责人:  BECK, SAMUEL
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Address  Age of Onset  age related  Aging  Architecture  Atherosclerosis  Biological  Biology of Aging  Biomedical Research  Blindness  Cardiac Myocytes  Cell Differentiation process  Cells  Chromatin  Chromosome Mapping  Comparative Biology  CpG Islands  CRISPR/Cas technology  Cytosine  Data Set  de novo mutation  Defect  Degenerative Disorder  Dinucleoside Phosphates  Disease  DNA  DNA Damage  DNA Repair  Economics  Elements  epigenetic regulation  Euchromatin  Fatty Liver  Fluorescent in Situ Hybridization  Frequencies  Gene Expression  Gene Expression Regulation  Genes  Genetic  Genetic Transcription  genome editing  genome-wide  Genomic Instability  Goals  Guanine  Hair  Hepatocyte  Heterochromatin  Impairment  induced pluripotent stem cell  innovation  inorganic phosphate  insight  Lamin Type A  Lamins  Life  Life Expectancy  Link  Mediating  Meta-Analysis  Modeling  Molecular  Morphology  mRNA sequencing  Musculoskeletal  Mutation  Natural regeneration  Nuclear  Nuclear Lamin  Nuclear Lamina  Pathology  Patients  Peripheral  Physiological  Predisposition  prevent  Process  Progeria  promoter  Property  Proteins  Psyche structure  Public Health  Regulation  Resources  response  restoration  Skin  Structural Protein  Symptoms  Testing  therapy development  tissue repair  Tissues  Undifferentiated  
Project 3 - Defining the role of ribosome protein composition in regulating the selective translation of pro-longevity genes 项目
项目编号: 5P20GM104318-08. 资助机构: US-NIH(美国国立卫生研究院). 起止日期: 2019-
负责人:  ROLLINS, JAROD ALTON
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Address  Adult  Affect  Age  age related  Aging  aging gene  Animal Model  Animals  Biology of Aging  Caenorhabditis elegans  Caloric Restriction  Cardiovascular Diseases  Chronic  Comparative Biology  Cost of Illness  CRISPR/Cas technology  Data  Databases  Development  differential expression  Disease  Drosophila genus  Exposure to  Gene Expression  Genes  Genetic  genetic manipulation  Genetic Models  Genetic Transcription  Genetic Translation  Genome engineering  Goals  Health  Health Expenditures  healthy aging  High-Throughput RNA Sequencing  Human  innovation  insight  Invertebrates  knock-down  Life  Longevity  longevity gene  Malignant Neoplasms  Mass Spectrum Analysis  Mediating  Messenger RNA  middle age  Molecular  Molecular Machines  mRNA sequencing  Mus  Natural regeneration  Nerve Degeneration  novel  overexpression  Pathway interactions  Pharmacologic Substance  Polyribosomes  polysome profiling  prevent  Process  Proteins  Proteomics  Ribosomal Proteins  Ribosomes  Risk Factors  RNA Interference  Role  stressor  Testing  therapy development  Time  tissue repair  Transcript  transcriptomics  Translating  Translations  Vertebrates  Yeasts  
Deciphering the metagenome-encoded pathway and domain structure for Palmerolide biosynthesis 项目
项目编号: 5R21CA205932-02. 资助机构: US-NIH(美国国立卫生研究院). 起止日期: 2018-2020
负责人:  BAKER, BILL J;  CHAIN, PATRICK S. G.;  MURRAY, ALISON ELIZABETH (contact)
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3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A  Anabolism  Antarctic  Architecture  ascidian  Atmosphere  Bacteria  Bacterial Genome  base  Base Sequence  Bioinformatics  cancer therapy  candidate validation  cell growth  Cell Line  cell type  Cells  chemotherapeutic agent  chemotherapy  Clinical  Code  contig  Cytostatics  cytotoxicity  Data  Development  Diagnosis  Disease  drug development  Drug Targeting  fighting  Gene Cluster  Genes  genetic manipulation  Genome  Genome Mappings  genome sequencing  Genomics  Goals  Harvest  High-Risk Cancer  Human Cell Line  Hybrids  Immunotherapy  In Vitro  indexing  insight  interest  Ligase  Macrolides  Marines  markov model  Melanins  melanocyte  melanoma  Melanoma Cell  metagenome  metagenomic sequencing  Metastatic Melanoma  microbial  microbiome  microorganism  Mining  Modeling  Molecular  Mutagenesis  Natural Products  New Agents  next generation  novel  Organism  Outcomes Research  Pathway interactions  peptide synthase  Pharmaceutical Preparations  Pharmacology  polyketide synthase  Preparation  Procedures  Production  Proton Pump  reference genome  Research  research and development  Resistance  Resistance development  Ribosomal RNA  Risk  scale up  screening  Signal Transduction Pathway  Skin  Skin Cancer  Source  Specificity  Specimen  stratospheric ozone  Structure  Survival Rate  symbiont  System  targeted agent  Therapeutic  tool  Toxic effect  Treatment Efficacy  tumor  Ultraviolet Rays  United States  vacuolar H+-ATPase  whole genome  
Targeting Tumor Oct4 to Deplete Prostate Tumor and Metastasis Initiating Cells. 科技报告
报告编号: AD1049890. 出版年: 2017
作者:  Nie, D.
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Prostate cancer  Neoplasms  Gene expression  Genetics  Amino acids  Cell line  Metastasis  Epithelial cells  Cell nucleus  Stem cells  Chromosomes  Cell physiological processes  Therapy  Oct4  Cancer stem cells  Tumor formation  
Schwann Cell-Derived Desert Hedgehog Controls Limb Blood Vessel Network and Angiogenesis 期刊论文
发表期刊: CIRCULATION. 出版年: 2011, 卷号: 124, 期号: 21
作者:  Chapouly, Candice;  Yao, Qinyu;  Robbesyn, Fanny;  Allieres, Cecile;  Jaspard-Vinassa, Beatrice;  Reynaud, Annabel;  Belloc, Isabelle;  Traiffort, Elisabeth;  Ruat, Martial;  Duplaa, Cecile;  Desgranges, Claude;  Gadeau, Alain-Pierre;  Renault, Marie-Ange
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Angiogenesis  Transgenic models  Gene therapy  Vascular development  
Brain Region and Cell Type Specific Approaches to Study Drug Abuse 学位论文
学位授予机构: The Ohio State University / OhioLINK. 出版年: 2011
作者:  Naughton;  Bartholomew J.;  IV
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Biology  Cellular Biology  Molecular Biology  Neurobiology  Neurosciences  Pharmacology  Addiction  Cocaine  AAV  Virus-mediated  Bac transgenic mice  Recombineering  Nucleus accumbens  ShRNA  Transcriptional regulation  Gene therapy  
SONIC HEDGEHOG - A MORPHOGEN WITH THERAPEUTIC IMPORTANCE 期刊论文
发表期刊: POSTEPY BIOLOGII KOMORKI. 出版年: 2008, 卷号: 35, 期号: 4, 页码: 441-452
作者:  Malecki, Maciej;  Gladysz, Agnieszka;  Moscicka, Katarzyna;  Lipiec, Agnieszka
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sonic hedgehog (SHH)  signal transduction  angiogenic gene therapy  
Rapid and reproducible radiosynthesis of [F-18] FHBG 期刊论文
发表期刊: NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY. 出版年: 2004, 卷号: 31, 期号: 1, 页码: 133-138
作者:  Ponde, DE;  Dence, CS;  Schuster, DP;  Welch, MJ
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[F-18] FHBG  PET  thymidine kinase  gene therapy  solid phase purification  Oasis (R) HLB  microwave  
Therapeutic angiogenesis: A case for targeted, regulated gene delivery 期刊论文
发表期刊: CRITICAL REVIEWS IN EUKARYOTIC GENE EXPRESSION. 出版年: 2000, 卷号: 10, 期号: 2, 页码: 113-125
作者:  Webster, KA
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gene therapy  limb ischemia  myocardial ischemia  hypoxia