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超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中14种氟喹诺酮类抗生素的残留量
其他题名UPLC-MS Determination of Residual Amounts of 14 Fluoroquinolone Antibiotics in Drinking Water
杨路平; 焦燕妮; 邵立君; 王国玲; 聂宏骞
来源期刊理化检验. B, 化学分册
ISSN1001-4020
出版年2016
卷号52期号:4页码:397-401
中文摘要采用超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中的14种氟喹诺酮类抗生素的残留量。饮用水样品经Oasis HLB(200 mg/6 mL)固相萃取柱富集。柱上的浓集物用甲醇洗脱,洗脱液以Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式进行质谱检测。 14种氟喹诺酮类抗生素均在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/ N)在0.04~1.8 ng·L~(-1)之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在69.2%~ 85.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.5%~11%之间。
英文摘要UPLC-MS was applied to the determination of residual amounts of 14 fluoroquinolone antibiotics in drinking water.The sample was passed through Oasis HLB (200 mg/6 mL)SPE column to enrich the fluoroquinolone antibiotics which were eluted from the SPE column with methanol.The eluate was then separated by using Acquity UPLC BEH C_(18) chromatographic column as stationary phase,and mixtures of(phi)0.1%formic acid solution and(phi)0.1%formic acid-acetonitrile solution(mixed in various ratios)as mobile phase in gradient elution.ESI+ was adopted in MS.Linear relationships between values of peak area and mass concentration of the 14 fluoroquinolone antibiotics were kept in definite ranges.Detection limits(3S/N)found were ranged from 0.04 to 1.8 ng·L~(-1).On the base of blank sample,test for recovery was made by standard addition method;values of recovery found were in the range of 69.2%-85.2%,with RSD’s(n=6)in the range of 4.5%-11%.
中文关键词超高效液相色谱-质谱法 ; 饮用水 ; 氟喹诺酮类
英文关键词UPLC-MS Drinking water Fluoroquinolone antibiotics
语种中文
国家中国
收录类别CSCD
WOS类目CHEMISTRY ANALYTICAL
WOS研究方向Chemistry
CSCD记录号CSCD:5690405
资源类型期刊论文
条目标识符http://119.78.100.177/qdio/handle/2XILL650/234551
作者单位山东大学预防医学研究院, 济南, 山东 250012, 中国
推荐引用方式
GB/T 7714
杨路平,焦燕妮,邵立君,等. 超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中14种氟喹诺酮类抗生素的残留量[J],2016,52(4):397-401.
APA 杨路平,焦燕妮,邵立君,王国玲,&聂宏骞.(2016).超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中14种氟喹诺酮类抗生素的残留量.理化检验. B, 化学分册,52(4),397-401.
MLA 杨路平,et al."超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中14种氟喹诺酮类抗生素的残留量".理化检验. B, 化学分册 52.4(2016):397-401.
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