干旱区生态环境知识资源中心(Arid): 梭梭HaDREB2C基因的克隆和转录激活分析

Arid

	梭梭HaDREB2C基因的克隆和转录激活分析
其他题名	Cloning and Transcription Activation Analysis of HaDREB2C Gene from Haloxlyon ammodendron
	马丽 1; 刘超 1; 姚正培 1; 任燕萍 1; 王泽 2; 张桦 1
来源期刊	基因组学与应用生物学
ISSN	1674-568X
出版年	2016
卷号	35 期号:9 页码:2480-2485
中文摘要	梭梭是生长在我国西北荒漠地区抗逆性极强的一种生态保护型植物。通过RT-PCR技术克隆到梭梭的转录因子HaDREB2C的cDNA全长编码区为1 125 bp(登录号为KU523927),编码374个氨基酸,其中含有一个AP2结构域;半定量RT-PCR表达量显示,该基因受干旱,高盐的诱导;将HaDREB2C克隆到酵母表达载体pGBKT7中转入AH109酵母细胞,转化子可以在SD-Trp、SD-Trp-His-Ade多营养缺陷型固体培养基中正常生长,运用beta-半乳糖苷酶的滤纸分析法显色测定,证明pGBKT7下游报告基因被激活,HaDREB2C在酵母中具有转录激活活性。
英文摘要	Haloxylo nammodendron is a highly stress-resistance and conservation-type plant that grown in the northwest desert of China. By RT-PCR technique, a ammodendron transcription factor HaDREB2C (KU523927) was cloned. It encodes 374 amino acids, contains a AP2 domain and the full length of coding region is 1 125 bp. Semi-quantitative RT-PCR expression showed that the gene was induced by drought and high salt. After cloning DREB2C into the yeast expression vector pGBKT7 and transferring the vector into AH 109 yeast cells, the transformants can grow in SD-Trp and SD-Trp-His-Ade auxotrophy solid medium normally. By using filter paper analysis method of beta-galactosidase chromogenic assay, it was proved that the downstream reporter gene of pGBKT7 vector was activated and HaDREB2C had transcriptional activation.
中文关键词	梭梭 ; DREB2C转录因子 ; 克隆 ; 转录激活
英文关键词	Haloxylon ammodendron DREB2C transcription factors Cloning Transcriptional activation
语种	中文
国家	中国
收录类别	CSCD
WOS类目	BIOLOGY
WOS研究方向	Life Sciences & Biomedicine - Other Topics
CSCD记录号	CSCD:5806464
来源机构	新疆农业大学
资源类型	期刊论文
条目标识符	http://119.78.100.177/qdio/handle/2XILL650/234528
作者单位	1.新疆农业大学农学院, 乌鲁木齐, 新疆 830052, 中国; 2.新疆农业大学干旱区荒漠研究所, 乌鲁木齐, 新疆 830052, 中国
推荐引用方式 GB/T 7714	马丽,刘超,姚正培,等. 梭梭HaDREB2C基因的克隆和转录激活分析[J]. 新疆农业大学,2016,35(9):2480-2485.
APA	马丽,刘超,姚正培,任燕萍,王泽,&张桦.(2016).梭梭HaDREB2C基因的克隆和转录激活分析.基因组学与应用生物学,35(9),2480-2485.
MLA	马丽,et al."梭梭HaDREB2C基因的克隆和转录激活分析".基因组学与应用生物学 35.9(2016):2480-2485.