Arid
高效液相色谱-质谱法测定尿液中痕量雷公藤春碱
其他题名HPLC-MS Determination of Trace Amount of Wilfortrine in Urine
施跃锦1; 蔡美强1; 金米聪2
来源期刊理化检验. B, 化学分册
ISSN1001-4020
出版年2011
卷号47期号:5页码:517-519,522
中文摘要提出了尿液中雷公藤春碱的高效液相色谱质谱测定方法。尿液样品经WatersOasis MCx固相萃取小柱富集、净化后,以ZorbaxEclipseSBC_(18)反相色谱柱(4.6mmX250mm,5mum)为分离柱,以乙酸盐缓冲溶液乙腈(40+60)为流动相,采用正离子模式大气压化学电离源,在选择离子监测模式下进行检测,雷公藤春碱的定量离子质荷比(m/z)为874.4。线性范围为0.2~ 50.0mug·L~(-1),检出限(3s/N)为0.07mug·L~(-1),测定下限(10S/N)为0.2mug·L~(-1)。回收率在 86.0%~92.0%之间,日内(n=6)和日间(n=15)相对标准偏差分别小于7.5%和10.5%。
英文摘要A method for the determination of wilfortrine in urine by HPLC-MS was proposed.Wilfortrine in sample was separated,enriched and purified on the Waters Oasis MCX SPE column.The eluate was used for HPLC-MS determination,in which the Zorbax Eclipse SB C18 column (4.6 mmX 250 mm,5 mum)was used as chromatographic column,and a mixture of acetate buffer solution and acetonitrile (40+ 60)was used as mobile phase.Atmospheric pressure chemical ionization source with positive ionization mode as well as selected ion monitoring mode was used in the detection.Ion used for quantification was m/z 874.4.Linearity range was found between 0.2-50.0 mug · L~(-1),and values of detection limit (3S/N)and lower limit of determination (10S/N)found were 0.07 mug · L~(-1)and 0.2 mug · L~(-1)respectively.Values of recovery were ranged from 86.0% to 92.0%.Values of RSD’s (intra-day,n=6)and RSD’s (inter-day,n=15)were less than 7.5% and 10.5%,respectively.
中文关键词高效液相色谱-质谱法 ; 固相萃取 ; 雷公藤春碱 ; 尿液
英文关键词HPLC MS Solid-phase extraction Wilfortrine Urine
语种中文
国家中国
收录类别CSCD
WOS类目CHEMISTRY ANALYTICAL
WOS研究方向Chemistry
CSCD记录号CSCD:4207153
资源类型期刊论文
条目标识符http://119.78.100.177/qdio/handle/2XILL650/226763
作者单位1.浙江工商大学环境科学与工程学院, 杭州, 浙江 310035, 中国;
2.宁波市疾病预防控制中心, 宁波, 浙江 315010, 中国
推荐引用方式
GB/T 7714
施跃锦,蔡美强,金米聪. 高效液相色谱-质谱法测定尿液中痕量雷公藤春碱[J],2011,47(5):517-519,522.
APA 施跃锦,蔡美强,&金米聪.(2011).高效液相色谱-质谱法测定尿液中痕量雷公藤春碱.理化检验. B, 化学分册,47(5),517-519,522.
MLA 施跃锦,et al."高效液相色谱-质谱法测定尿液中痕量雷公藤春碱".理化检验. B, 化学分册 47.5(2011):517-519,522.
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