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固相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中托烷司琼浓度
其他题名Determination of tropisetron in human serum by RP - HPLC with solid - phase extraction
汤建林; 王璐; 应懿; 黄永平; 周世文
ISSN0254-1793
出版年2006
卷号26期号:2页码:184-187
中文摘要目的:建立同相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中托烷司琼的浓度。方法:采用Waters Oasis HLB萃取小柱对血清样品进行固相萃取,以昂丹司琼为内标,在Waters高效液相色谱系统上,C18为固定相,乙腈-50mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(20:80。pH5.0,含0.3%三乙胺)为流动相,流速:1mL·min^-1,检测波长:285nm。结果:托烷司琼和内标物洗脱时间分别为5.3min和6.9min,与血中内源性杂质得到良好分离。方法的相对回收率为98.9%1.0%,日内日间变异RSD范围分别为0.9%-5.3%和2.99%-4.2%,线性范围为0.564.0ng·mL^-1,当S/N≥3时,托烷司琼最低检出浓度可达0.5ng·mL^-1。绪论:所建方法准确、灵敏,可满足血药浓度监测和药代动力学参数测试的需求。
英文摘要Objective: To establish an RP - HPLC with solid - phase extraction method for determination of tropisetron(Trop) concentration in human serum. Methods: Using ondansetron as an internal standard(IS), solid- phase extraction of human serum with Waters Oasis HLB column. The Trop and IS were separated on the Waters Symmetry C 18 column with acetonitrile- 50 mmol · L^-1 phosphate buffer of pH 5.0 (20: 80,0. 3% triethylamine) as the mobile phase, a flow rate of 1 mL · min^-1 and detected at 285 nm, column temperature at 30 ℃. Results: The linear rang of calibration curve was within drug serum concentrations of 0. 5 - 64 ng · mL^-1 ( n = 8, r = 0. 9999). The lower limit of quantification(S/N≥3) was 0. 5 ng· mL^-1. Intra- and inter- assay RSD ranged from 0. 9% to 5.3% and 2. 9% to 4. 2%. Mean recovery was 98.9% 1.0%. Conclusion: :The method can be used for detection of tropisetron concentration in human serum and the estimation of pharmacokinetic parameters.
中文关键词盐酸托烷司琼 ; 血清 ; 高效液相色谱 ; 同相萃取 ; 药代动力学
英文关键词tropisetron serum HPLC solid - phase extraction pharmacokinetics
语种中文
国家中国
收录类别CSCD
WOS类目PHARMACOLOGY PHARMACY
WOS研究方向Pharmacology & Pharmacy
CSCD记录号CSCD:2408713
资源类型期刊论文
条目标识符http://119.78.100.177/qdio/handle/2XILL650/220328
作者单位第三军医大学新桥医院国家药品临床研究基地, 重庆 400037, 中国
推荐引用方式
GB/T 7714
汤建林,王璐,应懿,等. 固相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中托烷司琼浓度[J],2006,26(2):184-187.
APA 汤建林,王璐,应懿,黄永平,&周世文.(2006).固相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中托烷司琼浓度.,26(2),184-187.
MLA 汤建林,et al."固相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中托烷司琼浓度".26.2(2006):184-187.
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