干旱区生态环境知识资源中心(Arid): 固相萃取反相高效液相色谱法检测人血浆中辛伐他汀浓度

Arid

	固相萃取反相高效液相色谱法检测人血浆中辛伐他汀浓度
其他题名	RP-HPLC Determination of Simvastatin in Human Plasma by Solid-Phase Extraction
	申屠建中; 章霞; 陈志根; 吴丽花; 史美甫
来源期刊	药物分析杂志
ISSN	0254-1793
出版年	2002
卷号	22 期号:1 页码:18-19
中文摘要	目的：建立反相高效液相色谱法测定人血浆中辛伐他汀。方法：应用OASIS固相萃取小柱提取血浆中辛伐他汀。采用反相高效液相色谱法二极管阵列检测器检测。色谱柱为SymmetryC18柱（250mm*4．6mm,5mum），内标物为洛伐他汀，流动相为0．1％磷酸液（用氢氧化钠调pH4.0)－乙腈（40：60），检测波长238nm，流速1．2mL·min^-1。结果：辛伐他汀在1．0－35．0ng·ml^-1范围内线性良好（r=0.9997)。低、中、高浓度加样回收率在97．3％－108．0％之间，日内、日间RSD在5．9％－8．8％之间，最低检测浓度为0．8ng·mL^-1。结论：本法快速、灵敏、高效、适于辛伐他汀的血药浓度检测。
英文摘要	Objective: To establish an analytical method of simvastatin in human plasma. Method: The simvastatin in plasma was processed by Waters OASIS solid - phase extractor, the column was Waters Symmetry C_(18) (250 mm X 4.6 mm, 5 fzm) . Lovastatin was used as internal standard. The mobile phase was 0 . 1 % phosphate solution (pH4.0) - acetonitrile (40 : 60) , the detective wavelength was 238 nm , flow rate was 1 . 2 mL ? min ~(-1) . Results : The range of cal-ibration curve was 1.0 ~ 35.0 ng?mL~(-1) (r = 0.9977). The lowest detectable concentration was 0.8 ng’mL~(-1). The added recovery of low, medium and high concentration were within 97.3% ~ 108.0% , and the RSD of intra - day and inter- day assay were within 5.9% ~ 8.8% . Conclusion: The method is rapid, sensitive and efficient.
中文关键词	高效液相色谱法 ; 固相萃取 ; 辛伐他汀 ; 人血浆 ; 药代动力学
英文关键词	HPLC solid-phase extraction simvastatin
语种	中文
国家	中国
收录类别	CSCD
WOS类目	PHARMACOLOGY PHARMACY
WOS研究方向	Pharmacology & Pharmacy
CSCD记录号	CSCD:1108563
资源类型	期刊论文
条目标识符	http://119.78.100.177/qdio/handle/2XILL650/203538
作者单位	浙江大学医学院附属第一医院临床药理研究室, 杭州, 浙江 310003, 中国
推荐引用方式 GB/T 7714	申屠建中,章霞,陈志根,等. 固相萃取反相高效液相色谱法检测人血浆中辛伐他汀浓度[J],2002,22(1):18-19.
APA	申屠建中,章霞,陈志根,吴丽花,&史美甫.(2002).固相萃取反相高效液相色谱法检测人血浆中辛伐他汀浓度.药物分析杂志,22(1),18-19.
MLA	申屠建中,et al."固相萃取反相高效液相色谱法检测人血浆中辛伐他汀浓度".药物分析杂志 22.1(2002):18-19.