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Molecular Bases of Human Malformation Syndromes Involving the SHH Pathway: GLIA/R Balance and Cardinal Phenotypes 期刊论文
发表期刊: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. 出版年: 2021, 卷号: 22, 期号: 23
作者:  Niida, Yo;  Togi, Sumihito;  Ura, Hiroki
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SHH pathway  GLI family zinc finger protein  human malformation syndromes  polydactyly  primary cilium