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Arid

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A dominant mutation in MAPKAPK3, an actor of p38 signaling pathway, causes a new retinal dystrophy involving Bruch’s membrane and retinal pigment epithelium 期刊论文
发表期刊: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 出版年: 2016, 卷号: 25, 期号: 5, 页码: 916-926
作者:  Meunier, Isabelle;  Lenaers, Guy;  Bocquet, Beatrice;  Baudoin, Corinne;  Piro-Megy, Camille;  Cubizolle, Aurelie;  Quiles, Melanie;  Jean-Charles, Albert;  Cohen, Salomon Yves;  Merle, Harold;  Gaudric, Alain;  Labesse, Gilles;  Manes, Gael;  Pequignot, Marie;  Cazevieille, Chantal;  Dhaenens, Claire-Marie;  Fichard, Agnses;  Ronkina, Natalia;  Arthur, Simon J.;  Gaestel, Matthias;  Hamel, Christian P.
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