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Genes and Pathways Implicated in Tetralogy of Fallot Revealed by Ultra-Rare Variant Burden Analysis in 231 Genome Sequences 期刊论文
发表期刊: FRONTIERS IN GENETICS. 出版年: 2020, 卷号: 11
作者:  Manshaei, Roozbeh;  Merico, Daniele;  Reuter, Miriam S.;  Engchuan, Worrawat;  Mojarad, Bahareh A.;  Chaturvedi, Rajiv;  Heung, Tracy;  Pellecchia, Giovanna;  Zarrei, Mehdi;  Nalpathamkalam, Thomas;  Khan, Reem;  Okello, John B. A.;  Liston, Eriskay;  Curtis, Meredith;  Yuen, Ryan K. C.;  Marshall, Christian R.;  Jobling, Rebekah K.;  Oechslin, Erwin;  Wald, Rachel M.;  Silversides, Candice K.;  Scherer, Stephen W.;  Kim, Raymond H.;  Bassett, Anne S.
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tetralogy of fallot  heart disease  whole genome sequencing  NOTCH1  FLT4  rare variants